2016年5月18日，俄羅斯歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)通過(guò)WTO發(fā)布公共，內(nèi)容關(guān)于修訂醫(yī)療器械生物效應(yīng)測(cè)試規(guī)則的技術(shù)法規(guī)草案，通報(bào)號(hào)為G/TBT/N/RUS/62。

技術(shù)法規(guī)草案對(duì)醫(yī)療器械生物效應(yīng)測(cè)試要求、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求及機(jī)構(gòu)符合要求的合格評(píng)定程序做了詳細(xì)規(guī)定。此舉旨在保護(hù)人類(lèi)生命健康，提高醫(yī)療器械的安全性。

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