2005年10月26日，中國(guó)頒布《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》的技術(shù)法規(guī)，本技術(shù)法規(guī)包括以下內(nèi)容：目的、適用范圍、保健食品的定義、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)與審批、原料與輔料、標(biāo)簽與說(shuō)明書、試驗(yàn)與檢驗(yàn)、再注冊(cè)、復(fù)審、法律責(zé)任。新法規(guī)已于2005年7月1日生效。

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