阿根廷國家通信管理局（ENACOM）于2020年8月12日發(fā)布了針對醫(yī)療設備的863號決議和新標準ENACOM-Q2-60.15 V19.1。

新決議的主要目標如下：

（1）為醫(yī)用無線電通信系統(tǒng)（ARMED）分配頻段和輔助類別；

（2）規(guī)定使用指定的頻段；

（3）批準醫(yī)用無線電通信系統(tǒng)（SRMED）設備的認證技術標準；

（4）確保目前受控設備型號須在RAMATEL中注冊；

（5）確認需要通過讀取器設備激活其操作的無源可植入醫(yī)療設備將免于在RAMATEL中注冊。

要點如下:

? 從第一個實驗室可以進行這些測試起，已按照舊的醫(yī)療設備標準注冊的設備只有180天的期限來使用新標準進行重新測試和注冊。

? 自發(fā)布新決議起，使用9-315 kHz或30-37.5 MHz范圍內(nèi)頻率的醫(yī)療設備可在30天之內(nèi)根據(jù)低功耗標準進行更新或注冊。但是，一旦實驗室可以進行測試，則必須重新測試該設備。

每個頻段允許的最大輸出功率如下：

? Band 9 - 315 kHz: 30 dBμA/m @ 10m in EPZA

? Band 30 - 37.5 MHz: 150 000 μV/m @ 3 m in EPZA

? Band 401-406 MHz: 18,260 μV/m @ 3 m in EPZA

? Band 430-440 MHz: 1,480 μV/m @ 3 m en EPZA (new)

目前，若依據(jù)新舊標準，都無認可的實驗室可進行測試，ENACOM將允許制造商使用符合性聲明DOC來批準這些設備。該DOC包含如下內(nèi)容：

? 制造商名稱和地址；

? 產(chǎn)品說明（品牌、型號、規(guī)格和其他詳細信息）；

? 參考是否符合ENACOM-Q2-60.15 V19.1標準；

? 日期；

? 簽字人姓名/職務。

一旦有實驗室獲得了新標準測試授權，DoC選項將被移除。

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