2017年9月4日，新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》發(fā)布，將于2018年8月1日開始實施。 

對醫(yī)療器械進行分類是實施醫(yī)械分類管理的條件和基礎，涉及注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)，可謂“牽一發(fā)而動全身”。新分類目錄側(cè)重于從醫(yī)療器械的功能和臨床使用的角度劃分歸屬產(chǎn)品，設置22個子目錄，將現(xiàn)行的260個產(chǎn)品類別細化調(diào)整為206個一級產(chǎn)品類別和1157個二級產(chǎn)品類別，提高分類的科學性和指導性，同時在目錄中附有關于預期用途和產(chǎn)品描述的內(nèi)容，并列舉6609個品名舉例，有利于統(tǒng)一各方認識和執(zhí)行。 

在新分類目錄實施方面，食藥監(jiān)總局給予有關方面近一年的過渡時間，以加深各方面對新分類目錄的了解和認識。在注冊管理方面，新分類目錄實施前批準注冊的產(chǎn)品仍按照現(xiàn)行分類目錄核發(fā)醫(yī)療器械注冊證；新分類目錄實施后全部按照新分類目錄進行受理、審評、審批。 

對于第一類醫(yī)療器械備案工作，在2018年8月1日前已完成備案的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，原備案憑證繼續(xù)有效。自2018年8月1日起，應當按照新分類目錄和相關文件規(guī)定實施備案。 

新分類目錄按照《醫(yī)療器械分類規(guī)則》制定完成，在一定時期內(nèi)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》是相對穩(wěn)定的。在產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程當中，食藥監(jiān)總局將根據(jù)產(chǎn)品風險程度的判斷，對部分產(chǎn)品管理類別進行動態(tài)調(diào)整，實現(xiàn)醫(yī)械分類的精準性和科學性。 

據(jù)了解，現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》為2002年發(fā)布實施，包括43個子目錄。