該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系，以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)（機(jī)構(gòu)或組織）—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán)，負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn)，包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議，以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議，授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定，與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資（或最低工資）計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)，將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。