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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回SPS通報(bào)
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/UKR/214/Rev.1
2025-02-13
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會(huì)
通  報(bào)
4
1. 通報(bào)成員:烏克蘭
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 烏克蘭衛(wèi)生部
3. 覆蓋的產(chǎn)品: 生物滅殺制品
4. 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報(bào)標(biāo)題:

烏克蘭“關(guān)于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。


使用語(yǔ)言:烏克蘭語(yǔ)    頁(yè)數(shù):47    鏈接網(wǎng)址:https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf
6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系,以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)(機(jī)構(gòu)或組織)—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán),負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn),包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議,以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議,授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定,與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資(或最低工資)計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè),將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
7. 目的和理由:
食品安全,動(dòng)物健康
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種: 烏克蘭《公共衛(wèi)生系統(tǒng)法》、《確?;瘜W(xué)安全和化學(xué)產(chǎn)品管理法》、《獸醫(yī)學(xué)法》、《國(guó)家對(duì)食品、飼料、動(dòng)物副產(chǎn)品、動(dòng)物健康和福利立法遵守情況的控制法》(烏克蘭語(yǔ))
10. 擬批準(zhǔn)日期: 待定。
擬公布日期: 待定。
11. 擬生效日期:
本法將于公布之日次日生效,并將于生效后36個(gè)月頒布,但本法第22條第10部分第12款和第40條除外,它們將于2029年1月1日生效。
12. 意見(jiàn)反饋截至日期:
2025年4月14日
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢點(diǎn)
14.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話:+(38044)5966839傳真:+(38044)5966839電子郵件:ep@me.gov.ua網(wǎng)站:https://www.me.gov.ua
4
應(yīng)烏克蘭代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2025-02-13如下信息:
烏克蘭“關(guān)于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。
該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系,以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)(機(jī)構(gòu)或組織)—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán),負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn),包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議,以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議,授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定,與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資(或最低工資)計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè),將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢點(diǎn)
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話:+(38044)5966839傳真:+(38044)5966839電子郵件:ep@me.gov.ua網(wǎng)站:https://www.me.gov.ua
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該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系,以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)(機(jī)構(gòu)或組織)—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán),負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn),包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議,以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議,授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定,與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資(或最低工資)計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè),將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
4
1. 通報(bào)成員:烏克蘭
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 烏克蘭衛(wèi)生部
3. 覆蓋的產(chǎn)品: 生物滅殺制品
4. 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報(bào)標(biāo)題:

烏克蘭“關(guān)于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。


頁(yè)數(shù):47    使用語(yǔ)言:烏克蘭語(yǔ)    鏈接網(wǎng)址:https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf
6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系,以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)(機(jī)構(gòu)或組織)—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán),負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn),包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議,以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議,授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定,與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資(或最低工資)計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè),將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
7. 目的和理由:
食品安全,動(dòng)物健康
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種: 烏克蘭《公共衛(wèi)生系統(tǒng)法》、《確?;瘜W(xué)安全和化學(xué)產(chǎn)品管理法》、《獸醫(yī)學(xué)法》、《國(guó)家對(duì)食品、飼料、動(dòng)物副產(chǎn)品、動(dòng)物健康和福利立法遵守情況的控制法》(烏克蘭語(yǔ))
11. 擬批準(zhǔn)日期: 待定。
擬公布日期:
待定。
12. 擬生效日期:
本法將于公布之日次日生效,并將于生效后36個(gè)月頒布,但本法第22條第10部分第12款和第40條除外,它們將于2029年1月1日生效。
13. 意見(jiàn)反饋截至日期:
2025年4月14日
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢點(diǎn)
15.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話:+(38044)5966839傳真:+(38044)5966839電子郵件:ep@me.gov.ua網(wǎng)站:https://www.me.gov.ua
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應(yīng)烏克蘭代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2025-02-13如下信息:
通報(bào)標(biāo)題:烏克蘭“關(guān)于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。
內(nèi)容簡(jiǎn)述:
該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系,以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)(機(jī)構(gòu)或組織)—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán),負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn),包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議,以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議,授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定,與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資(或最低工資)計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè),將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢點(diǎn)
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話:+(38044)5966839傳真:+(38044)5966839電子郵件:ep@me.gov.ua網(wǎng)站:https://www.me.gov.ua
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應(yīng)烏克蘭代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2025-02-13如下信息:
通報(bào)標(biāo)題:烏克蘭“關(guān)于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。
該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系,以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)(機(jī)構(gòu)或組織)—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán),負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn),包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議,以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議,授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定,與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資(或最低工資)計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè),將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu),國(guó)家咨詢點(diǎn)
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烏克蘭經(jīng)濟(jì)部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話:+(38044)5966839傳真:+(38044)5966839電子郵件:ep@me.gov.ua網(wǎng)站:https://www.me.gov.ua
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1. 通報(bào)成員:烏克蘭
2. 通報(bào)標(biāo)題:

烏克蘭“關(guān)于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。


使用語(yǔ)言:烏克蘭語(yǔ)    頁(yè)數(shù):47    鏈接網(wǎng)址:https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf
3. 相關(guān)方:烏克蘭衛(wèi)生部
4. 覆蓋的產(chǎn)品: 生物滅殺制品
5. 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 本法將于公布之日次日生效,并將于生效后36個(gè)月頒布,但本法第22條第10部分第12款和第40條除外,它們將于2029年1月1日生效。
6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國(guó)家注冊(cè)、生產(chǎn)、市場(chǎng)投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系,以保護(hù)人類(lèi)和動(dòng)物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)—國(guó)有企業(yè)(機(jī)構(gòu)或組織)—由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán),負(fù)責(zé)評(píng)估批準(zhǔn)、更新或修訂活性物質(zhì)的材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專(zhuān)家意見(jiàn),包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議,以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)可能性的專(zhuān)家意見(jiàn).授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國(guó)家注冊(cè)、簡(jiǎn)化程序下的國(guó)家注冊(cè)或拒絕活性物質(zhì)注冊(cè)的材料評(píng)估服務(wù)。根據(jù)申請(qǐng)人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議,授權(quán)機(jī)構(gòu)在評(píng)估活性物質(zhì)批準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)提供服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國(guó)家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國(guó)有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷(xiāo)此類(lèi)授權(quán)的程序?qū)⒂蔀蹩颂m部長(zhǎng)內(nèi)閣批準(zhǔn)。法律草案規(guī)定,與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè)相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資(或最低工資)計(jì)算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國(guó)家注冊(cè),將于2029年1月1日開(kāi)始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
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通報(bào)原文:[{"filename":"UKR214Rev.1_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20250213/UKR214Rev.1_EN.docx"}]

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我要評(píng)議
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