1. | 通報(bào)成員:芬蘭 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):芬蘭國家醫(yī)藥代理處 |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS:[{"uid":"11"}] HS:[] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:個(gè)人使用醫(yī)藥產(chǎn)品的進(jìn)口頁數(shù):5 使用語言:芬蘭語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:該管理法規(guī)草案的目的是陳述關(guān)于醫(yī)藥產(chǎn)品的個(gè)人進(jìn)口的特別規(guī)定。根據(jù)該法規(guī)就可以控制個(gè)人在國外旅行時(shí)帶進(jìn)的醫(yī)藥產(chǎn)品的數(shù)量。通過這種控制就可以保證不發(fā)生個(gè)人在國外旅行時(shí)可能發(fā)生的醫(yī)藥產(chǎn)品非法進(jìn)口到芬蘭的事件。例如該法規(guī)草案于一段陳述當(dāng)一個(gè)人從歐洲貿(mào)易區(qū)(ETA)之外回來時(shí)允許攜帶個(gè)人使用三個(gè)月的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)芬蘭。在ETA內(nèi)部旅行的情況下,可攜帶個(gè)人使用一年數(shù)量。這些醫(yī)藥產(chǎn)品必須具備諸如個(gè)人處方之類的進(jìn)口國法律基礎(chǔ),并且這些產(chǎn)品還必須具有出口國合法藥品發(fā)行人。 |
7. | 目的和理由:消費(fèi)者保護(hù) |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期: 2001/12/06 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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