個(gè)人使用醫(yī)藥產(chǎn)品的進(jìn)口
該管理法規(guī)草案的目的是陳述關(guān)于醫(yī)藥產(chǎn)品的個(gè)人進(jìn)口的特別規(guī)定。根據(jù)該法規(guī)就可以控制個(gè)人在國外旅行時(shí)帶進(jìn)的醫(yī)藥產(chǎn)品的數(shù)量。通過這種控制就可以保證不發(fā)生個(gè)人在國外旅行時(shí)可能發(fā)生的醫(yī)藥產(chǎn)品非法進(jìn)口到芬蘭的事件。例如該法規(guī)草案于一段陳述當(dāng)一個(gè)人從歐洲貿(mào)易區(qū)（ETA）之外回來時(shí)允許攜帶個(gè)人使用三個(gè)月的醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)芬蘭。在ETA內(nèi)部旅行的情況下，可攜帶個(gè)人使用一年數(shù)量。這些醫(yī)藥產(chǎn)品必須具備諸如個(gè)人處方之類的進(jìn)口國法律基礎(chǔ)，并且這些產(chǎn)品還必須具有出口國合法藥品發(fā)行人。