1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負責機構(gòu): |
3. |
通報依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通報標題:意向通知:豁免尼古丁片劑列入處方藥清單頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:補遺原因:[]評議期變更-日期:[]已通知采取的措施-日期:[X]·通報措施公布-日期:2025年7月14日[X]·通報措施生效-日期:2025年7月21日[X]最終措施文本可從1獲得:https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/prescription-drug-list/notices-changes/intent-exempting-nicotine-tablets.html(英文)https://www.canada.ca/en/sante-加拿大/services/medicaments-products-sante/medicaments/liste-drogues-ordonnance/avis-conception-modifications/intention-exemption-comprimes-nicotine.html(法語)[]通報措施撤回或撤銷日期:若措施被重新通報,則相關(guān)編號為:[]通知措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變化,文本可從1獲得:新的意見反饋截止日期(如適用):[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從1獲得:[]其他:描述:本意向通知旨在宣布,加拿大衛(wèi)生部將在《處方藥清單》(PDL)人用藥品部分的"尼古丁及其鹽類"限定條件中新增"g"項條款。新增條款將規(guī)定部分口腔崩解或舌下含服尼古丁片劑可享有非處方藥地位。根據(jù)《食品藥品條例》(FDR)第C.01.040.3條所載的既定公開標準,我們對每劑量單位含4毫克或更少尼古丁的口腔崩解或舌下含服片劑進行了評估。經(jīng)評估認定,該產(chǎn)品不符合任何處方藥標準,故應獲得非處方藥地位。本次限定條件的措辭較2025年2月13日G/TBT/N/CAN/742號通報的磋商通知提案有所修改,修訂后表述為:"以口腔崩解或舌下含服片劑形式存在,每劑量單位含4毫克或更少尼古丁,通過頰吸收給藥"。該修訂將于2025年7月21日生效,相關(guān)修訂通知將在加拿大衛(wèi)生部官網(wǎng)公布。腳注1:可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準日期:
擬生效日期: |
10. | 意見反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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