1. | 通報成員:印度尼西亞 |
2. | 負責機構: 印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)和印度尼西亞檢疫局 |
3. | 覆蓋的產品: 食品 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿易伙伴
|
5. |
通報標題:印度尼西亞食品藥品監(jiān)管局2024年第19號關于轉基因食品控制的法規(guī)。使用語言:印尼語 頁數:57 鏈接網址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/IDN/25_01569_00_x.pdf |
6. |
內容簡述:本法規(guī)是印度尼西亞FDA關于轉基因食品控制的法規(guī)No.6/2018的修訂版。該法規(guī)概述了一般規(guī)定、要求、基因工程產品食品安全審批、基因組編輯、基因工程食品標簽、食品安全控制、基因工程食品對人類健康潛在負面影響的管理。附錄包含以下內容:基因工程產品食品安全評估指南--單一事件基因工程產品食品安全評估指南--堆疊事件:基因工程微生物生產的高度精煉產品食品安全評估指南。 |
7. |
目的和理由:
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
9. |
可提供的相關文件及文件語種:
印度尼西亞共和國政府2005年第21號關于基因工程產品生物安全的法規(guī)印度尼西亞共和國政府2019年第86號關于食品安全的法規(guī) |
10. |
擬批準日期:
2024年11月28日 擬公布日期: 2024年11月28日 |
11. |
擬生效日期:
2024年11月28日
|
12. |
意見反饋截至日期:
不適用
|
13. |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
|
14. |
文本可從以下機構得到:
印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)合作與公共關系局。Percetakan Negara No.23雅加達10560-印度尼西亞電話:+(6221)42875379電子郵件:kerjasamahumas@pom.go.id
網站:http://www.pom.go.id
印度尼西亞檢疫管理局規(guī)劃與合作局印度尼西亞WTO通報和咨詢點Edung Soedjono Djoened Poesponegoro/Gedung BPPT IJl.M.H.Thamrin No.8 Lantai 11,Kebon Sirih,MentengJakarta Pusat,DKI Jakarta 10340
電子郵箱:kerjasamabarantin@Gmail.com
網站:http://www.karantinaindonesia.go.id
|
應印度尼西亞代表團的要求, 發(fā)送2025-02-25如下信息: 印度尼西亞食品藥品監(jiān)管局2024年第19號關于轉基因食品控制的法規(guī)。
本法規(guī)是印度尼西亞FDA關于轉基因食品控制的法規(guī)No.6/2018的修訂版。該法規(guī)概述了一般規(guī)定、要求、基因工程產品食品安全審批、基因組編輯、基因工程食品標簽、食品安全控制、基因工程食品對人類健康潛在負面影響的管理。附錄包含以下內容:基因工程產品食品安全評估指南--單一事件基因工程產品食品安全評估指南--堆疊事件:基因工程微生物生產的高度精煉產品食品安全評估指南。
|
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到:
印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)合作與公共關系局。Percetakan Negara No.23雅加達10560-印度尼西亞電話:+(6221)42875379電子郵件:kerjasamahumas@pom.go.id
網站:http://www.pom.go.id
印度尼西亞檢疫管理局規(guī)劃與合作局印度尼西亞WTO通報和咨詢點Edung Soedjono Djoened Poesponegoro/Gedung BPPT IJl.M.H.Thamrin No.8 Lantai 11,Kebon Sirih,MentengJakarta Pusat,DKI Jakarta 10340
電子郵箱:kerjasamabarantin@Gmail.com
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本法規(guī)是印度尼西亞FDA關于轉基因食品控制的法規(guī)No.6/2018的修訂版。該法規(guī)概述了一般規(guī)定、要求、基因工程產品食品安全審批、基因組編輯、基因工程食品標簽、食品安全控制、基因工程食品對人類健康潛在負面影響的管理。附錄包含以下內容:基因工程產品食品安全評估指南--單一事件基因工程產品食品安全評估指南--堆疊事件:基因工程微生物生產的高度精煉產品食品安全評估指南。 |
1. | 通報成員:印度尼西亞 |
2. | 負責機構: 印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)和印度尼西亞檢疫局 |
3. | 覆蓋的產品: 食品 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿易伙伴
|
5. |
通報標題:印度尼西亞食品藥品監(jiān)管局2024年第19號關于轉基因食品控制的法規(guī)。頁數:57 使用語言:印尼語 鏈接網址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/IDN/25_01569_00_x.pdf |
6. |
內容簡述:本法規(guī)是印度尼西亞FDA關于轉基因食品控制的法規(guī)No.6/2018的修訂版。該法規(guī)概述了一般規(guī)定、要求、基因工程產品食品安全審批、基因組編輯、基因工程食品標簽、食品安全控制、基因工程食品對人類健康潛在負面影響的管理。附錄包含以下內容:基因工程產品食品安全評估指南--單一事件基因工程產品食品安全評估指南--堆疊事件:基因工程微生物生產的高度精煉產品食品安全評估指南。 |
7. |
目的和理由:
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
10. |
可提供的相關文件及文件語種:
印度尼西亞共和國政府2005年第21號關于基因工程產品生物安全的法規(guī)印度尼西亞共和國政府2019年第86號關于食品安全的法規(guī) |
11. |
擬批準日期:
2024年11月28日 擬公布日期: 2024年11月28日
|
12. |
擬生效日期:
2024年11月28日
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13. |
意見反饋截至日期:
不適用
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14. |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
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15. |
文本可從以下機構得到:
印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)合作與公共關系局。Percetakan Negara No.23雅加達10560-印度尼西亞電話:+(6221)42875379電子郵件:kerjasamahumas@pom.go.id
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印度尼西亞檢疫管理局規(guī)劃與合作局印度尼西亞WTO通報和咨詢點Edung Soedjono Djoened Poesponegoro/Gedung BPPT IJl.M.H.Thamrin No.8 Lantai 11,Kebon Sirih,MentengJakarta Pusat,DKI Jakarta 10340
電子郵箱:kerjasamabarantin@Gmail.com
網站:http://www.karantinaindonesia.go.id
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應印度尼西亞代表團的要求, 發(fā)送2025-02-25如下信息: |
通報標題:印度尼西亞食品藥品監(jiān)管局2024年第19號關于轉基因食品控制的法規(guī)。 |
內容簡述:
本法規(guī)是印度尼西亞FDA關于轉基因食品控制的法規(guī)No.6/2018的修訂版。該法規(guī)概述了一般規(guī)定、要求、基因工程產品食品安全審批、基因組編輯、基因工程食品標簽、食品安全控制、基因工程食品對人類健康潛在負面影響的管理。附錄包含以下內容:基因工程產品食品安全評估指南--單一事件基因工程產品食品安全評估指南--堆疊事件:基因工程微生物生產的高度精煉產品食品安全評估指南。
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該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到:
印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)合作與公共關系局。Percetakan Negara No.23雅加達10560-印度尼西亞電話:+(6221)42875379電子郵件:kerjasamahumas@pom.go.id
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印度尼西亞檢疫管理局規(guī)劃與合作局印度尼西亞WTO通報和咨詢點Edung Soedjono Djoened Poesponegoro/Gedung BPPT IJl.M.H.Thamrin No.8 Lantai 11,Kebon Sirih,MentengJakarta Pusat,DKI Jakarta 10340
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應印度尼西亞代表團的要求, 發(fā)送2025-02-25如下信息: |
通報標題:印度尼西亞食品藥品監(jiān)管局2024年第19號關于轉基因食品控制的法規(guī)。 |
本法規(guī)是印度尼西亞FDA關于轉基因食品控制的法規(guī)No.6/2018的修訂版。該法規(guī)概述了一般規(guī)定、要求、基因工程產品食品安全審批、基因組編輯、基因工程食品標簽、食品安全控制、基因工程食品對人類健康潛在負面影響的管理。附錄包含以下內容:基因工程產品食品安全評估指南--單一事件基因工程產品食品安全評估指南--堆疊事件:基因工程微生物生產的高度精煉產品食品安全評估指南。 |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構:
國家通報機構,國家咨詢點
|
文本可從以下機構得到:
印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)合作與公共關系局。Percetakan Negara No.23雅加達10560-印度尼西亞電話:+(6221)42875379電子郵件:kerjasamahumas@pom.go.id
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印度尼西亞檢疫管理局規(guī)劃與合作局印度尼西亞WTO通報和咨詢點Edung Soedjono Djoened Poesponegoro/Gedung BPPT IJl.M.H.Thamrin No.8 Lantai 11,Kebon Sirih,MentengJakarta Pusat,DKI Jakarta 10340
電子郵箱:kerjasamabarantin@Gmail.com
網站:http://www.karantinaindonesia.go.id
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1. | 通報成員:印度尼西亞 |
2. |
通報標題:印度尼西亞食品藥品監(jiān)管局2024年第19號關于轉基因食品控制的法規(guī)。使用語言:印尼語 頁數:57 鏈接網址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/IDN/25_01569_00_x.pdf |
3. | 相關方:印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)和印度尼西亞檢疫局 |
4. | 覆蓋的產品: 食品 |
5. | 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 2024年11月28日 |
6. |
內容簡述:本法規(guī)是印度尼西亞FDA關于轉基因食品控制的法規(guī)No.6/2018的修訂版。該法規(guī)概述了一般規(guī)定、要求、基因工程產品食品安全審批、基因組編輯、基因工程食品標簽、食品安全控制、基因工程食品對人類健康潛在負面影響的管理。附錄包含以下內容:基因工程產品食品安全評估指南--單一事件基因工程產品食品安全評估指南--堆疊事件:基因工程微生物生產的高度精煉產品食品安全評估指南。 |
7. |
文本可從以下機構得到:
印度尼西亞食品藥品管理局(印度尼西亞FDA)合作與公共關系局。Percetakan Negara No.23雅加達10560-印度尼西亞電話:+(6221)42875379電子郵件:kerjasamahumas@pom.go.id
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印度尼西亞檢疫管理局規(guī)劃與合作局印度尼西亞WTO通報和咨詢點Edung Soedjono Djoened Poesponegoro/Gedung BPPT IJl.M.H.Thamrin No.8 Lantai 11,Kebon Sirih,MentengJakarta Pusat,DKI Jakarta 10340
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