修訂歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制（REACH）的第（EC）1907/2006號(hào)法規(guī)附件17的委員會(huì)法規(guī)草案（涉及致癌、誘變和生殖毒物（CMR）物質(zhì)、歐洲議會(huì)和理事會(huì)第2017/ 745號(hào)法規(guī)中涵蓋的設(shè)備、持久性有機(jī)污染物、某些液體物質(zhì)或混合物、壬基酚），以及偶氮染料的測(cè)試方法（5頁(yè)，英語(yǔ)； 4頁(yè)，英語(yǔ)）

首先，本委員會(huì)法規(guī)草案旨在第（EC）1907/2006號(hào)法規(guī)附件17的第28至30條目的范圍內(nèi)納入幾種物質(zhì)，以限制它們作為獨(dú)立存在的、其他物質(zhì)的成分或以混合物的形式投放市場(chǎng)或供普通公眾使用，并施加標(biāo)識(shí)要求，即在包裝上標(biāo)記“僅限專業(yè)用戶”標(biāo)簽。這是由于最近根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)于2008年12月16日頒布的關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝的（EC）第1272/2008號(hào)法規(guī)（由歐盟委員會(huì)法規(guī)（EU）2018/1480和歐盟委員會(huì)授權(quán)法規(guī)（EU）2020/217修訂），已將這些物質(zhì)歸類為致癌、誘變和生殖毒物（CMR） 1A或1B類。 此外，本委員會(huì)法規(guī)草案旨在： ·從REACH法規(guī)附件17中刪除三個(gè)條目，因?yàn)橛嘘P(guān)物質(zhì)已經(jīng)或即將被納入關(guān)于持久性有機(jī)污染物的第2019/2012號(hào)法規(guī)中； ·在上述第28至30條中包括對(duì)有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的第（EU）2017/745法規(guī)所涵蓋的器械的豁免； ·刪除一個(gè)有關(guān)強(qiáng)制審查對(duì)液體物質(zhì)或混合物的限制的過(guò)時(shí)段落； ·從對(duì)液體物質(zhì)或混合物的限制中刪除過(guò)時(shí)的“ R措辭”的參考文獻(xiàn)； ·從附件17附錄1-6的標(biāo)題中刪除對(duì)指令67/548中CMR分類的過(guò)時(shí)參考文獻(xiàn) ； ·更新附件17附錄10中有關(guān)偶氮染料測(cè)試方法的參考文獻(xiàn)，以反映技術(shù)進(jìn)步； 最后，從附件17的條目46中刪除CAS和EC號(hào)（這是因?yàn)?019年包含這些編號(hào)無(wú)意中縮小了該條目的范圍），并且應(yīng)再次體現(xiàn)立法者的初衷。